ലക്ഷ്യം: മനുഷ്യന്റെ ശ്വാസകോശ അർബുദം A549 കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തെ തടയുന്നതിലും അപ്പോപ്റ്റോസിസിലും ട്യൂമർ സപ്രഷൻ ഘടകം I (AAVC-I) ന്റെ പ്രഭാവം പഠിക്കുക.രീതികൾ: വ്യത്യസ്ത സാന്ദ്രതകളിൽ AAVC-I വഴി A549 സെല്ലുകളുടെ 24h, 48h ഇൻഹിബിഷൻ നിരക്ക് കണ്ടെത്താൻ MTT രീതി ഉപയോഗിച്ചു.
HE സ്റ്റെയിനിംഗും Hoechst33258 ഫ്ലൂറസെന്റ് സ്റ്റെയിനിംഗും രൂപഘടനയിൽ നിന്ന് അപ്പോപ്റ്റോസിസ് നിരീക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു;BAX പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷനിലെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി ഉപയോഗിച്ചു.ഫലങ്ങൾ: AAVC-I-ന് A549 സെല്ലുകളുടെ വ്യാപനത്തെ സമയവും ഡോസ് ആശ്രിതവുമായ രീതിയിൽ തടയാൻ കഴിയുമെന്ന് MTT കാണിച്ചു.24 മണിക്കൂർ AAVCI ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, ന്യൂക്ലിയസ് സങ്കോചം, ന്യൂക്ലിയർ ഹൈപ്പർസ്റ്റൈനിംഗ്, അപ്പോപ്റ്റോട്ടിക് ബോഡികൾ എന്നിവ മൈക്രോസ്കോപ്പിയിൽ ദൃശ്യമായിരുന്നു.മരുന്നുകളുടെ സാന്ദ്രത കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് ശരാശരി ഒപ്റ്റിക്കൽ ഡെൻസിറ്റി മൂല്യം വർദ്ധിക്കുന്നതായി ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി കാണിക്കുന്നു, ഇത് BAX പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷനും അതിനനുസരിച്ച് ക്രമീകരിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
പോസ്റ്റ് സമയം: മെയ്-11-2023